粘膠纖維含油率是纖維成品的一個(gè)重要質(zhì)量指標(biāo)，可直接影響后期加工性能，如拉伸性、平滑性、抗靜電性等。老的檢測(cè)方法一直采用國(guó)標(biāo)中的yimi萃取法，不僅測(cè)量時(shí)間長(zhǎng)，萃取劑毒性大，而且做樣精度低，后來研究者發(fā)現(xiàn)紅外分光測(cè)量粘膠纖維含油率，不僅可以縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間，并且可以提高成品檢驗(yàn)質(zhì)量，提高了工作效率。

一、準(zhǔn)備工具：

EP3000紅外測(cè)油儀一臺(tái)；環(huán)保四氯乙烯若干；

二、樣品準(zhǔn)備：

從一批粘膠纖維中均勻抽取約50g試樣，將粘膠短纖維扯松，將粘膠長(zhǎng)絲剪成2cm左右長(zhǎng)度，充分混勻后備用。

三、實(shí)驗(yàn)步驟：

1、先用四氯乙烯充分清洗所用的玻璃器皿清洗2-3次，晾干后待用。

2、把煙味樣品細(xì)分均勻，尤其注意將結(jié)成塊的揉撕成絲狀。在細(xì)分過程中手要清洗干凈，無油脂干燥。用萬分之一天平精確稱重約0.5g（精確到0.0001g）的樣品放入對(duì)應(yīng)編號(hào)的比色管中，放置的時(shí)候注意細(xì)分逐段放入，保證樣品的松弛，然后計(jì)入純凈的四氯乙烯定容50ml，要保證纖維絲*浸沒于四氯乙烯中（可用清洗干凈的鑷子稍微按壓），然后放入超聲波儀器內(nèi)。

3、保證超聲波儀里面的水位合適后（覆蓋比色管里面的頁面即可），設(shè)定萃取時(shí)間，打開超聲波進(jìn)行萃取。

4、在做前處理的過程，可同時(shí)打開EP3000紅外測(cè)油儀，把放有空白四氯乙烯的名色皿放入比色池，打開測(cè)油儀工作站，選擇樣品測(cè)試，點(diǎn)擊空白歸零，儀器自動(dòng)掃描空氣譜圖。一批樣可調(diào)零一次后連續(xù)測(cè)量，完成后重命名保存即可。

5、萃取完成后，取出比色管，放入有涼水的燒杯里冷卻10min。按編號(hào)順序拿出比色管，按緊比色管蓋充分搖晃，稍微靜置后，倒少量（3ml~5ml）的萃取液于比色皿中潤(rùn)洗1~2遍，然后倒入約三分之二比色皿體積的萃取液，放入比色池中蓋好蓋。等待一分鐘左右后進(jìn)行分析。

6、進(jìn)入工作站將該樣品取樣重量輸入，定容體積改為50，稀釋倍數(shù)改為1。點(diǎn)擊樣品測(cè)試，重命名文件名，點(diǎn)擊確定即可開始檢測(cè)。

7、將所有的樣品測(cè)試完成后，選擇數(shù)據(jù)查詢。可以導(dǎo)出結(jié)果、直接打印出來。

四、注意事項(xiàng)：

1、注意保持手的干凈和干燥，不要涂抹油性化妝品、在撕纖維和稱量取樣品的時(shí)候最好戴白絲手套進(jìn)行操作。

2、所用玻璃儀器和比色皿在使用前要充分用四氯乙烯潤(rùn)洗。

3、比色皿的透光面不能用手或?yàn)V紙摸、擦，如果透光面有太多的污物，請(qǐng)用四氯乙烯侵泡一段時(shí)間，直至干凈為止。

4、無水硫酸鈉裝入比色管時(shí)不要粘在瓶蓋的磨口上，撕扯纖維絲的時(shí)候一定要仔細(xì)，使其均勻、蓬松，在放入比色管中的時(shí)候要一小段的逐段放入。

5、定容的時(shí)候要保證四氯乙烯液面*覆蓋纖維絲，萃取的時(shí)候要保證萃取器中水的液面侵沒比色管中的四氯乙烯液面。

6、如果一天所做樣品較多，萃取器使用次數(shù)過多水溫會(huì)升高，可重新?lián)Q自來水再進(jìn)行下次

萃取。若萃取器較長(zhǎng)時(shí)間不用，建議把里面的水放干凈，以免銹蝕。